Lupus atau Systemic lupus erythematosus (SLE) ditandai dengan produksi sitokin proinflamasi yang tidak terkontrol. Reseptor vitamin D atau Vitamin D receptor (VDR) memiliki aktivitas antiinflamasi yang kuat. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji korelasi antara ekspresi VDR dan peradangan dan aktivitas penyakit pada pasien dengan SLE.
Sebanyak sembilan puluh lima pasien SLE direkrut dan dibagi menjadi dua kelompok, aktif dan tidak aktif, sesuai dengan indeks aktivitas penyakit SLE mereka (SLEDAI) ‐2 K, dan 40 orang sehat bertindak sebagai kontrol. Ekspresi VDR dan NF‐ κB p65 dalam sel mononuklear darah perifer (PBMC) ditentu kan oleh perhitungan RT‐PCR dan Western blotting. Ekspresi VDR berkorelasi dengan parameter inflamasi dan penyakit pada pasien SLE. Regulasi VDR juga dipelajari dalam garis sel THP‐1 dan Jurkat .
Hasil penelitian menemukan ekspresi VDR PBMC diturunkan pada pasien SLE, terutama pada kelompok SLE aktif. Tingkat mRNA VDR berkorelasi negatif dengan SLEDAI‐2 K (r = ‐ 0,348, P = 0,001), skor aktivitas ginjal dengan Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) (r = ‐ 0,346, P = 0,014), dan proteinuria (r = ‐ 0,309, P = 0,002) dan berhubungan positif dengan kadar serum komplemen C3 (r = 0,316, P = 0,002). Analisis regresi bertahap ganda menunjukkan bahwa downregulation VDR PBMC adalah faktor risiko independn untuk SLEDAI‐2 Level K. VDR juga berkorelasi negatif dengan NF‐ κB p65 (r = ‐ 0,339, P = 0,001), TNF‐α (r = ‐ 0,268, P = 0,009), dan IL‐6 (r = ‐ 0,313, P = 0,002) level. Dalam garis sel monosit dan limfosit T, TNF‐α menekan ekspresi VDR, sedangkan 1, 25 ‐dihydroxyvitamin D memblokir TNF‐α yang diinduksi downregulation VDR.
Ekspresi VDR PBMC berbanding terbalik dengan aktivitas penyakit dan peradangan pada pasien SLE, dan downregul ation VDR kemungkinan didoro ng oleh adanya peradangan.